病例分享：罕见双眼孤立特质脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援适度脉络膜滤泡升高（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，患者多表现为单海马脉络膜滤泡色素沉着发炎。近日，American新泽西大学医院的 Lauren 等分享了一可有少见的左海马孤立无援适度脉络膜滤泡升高发炎，涉及新闻报道于 2016 年撰写在 Retinal Cases Max Brief Reports 杂志。

患者女适度，24 岁，有色人种American人，无主诉疼痛，既往无海马部疾病世界史。诊疗核查发掘出左海马后极部色素沉着。左海马视力 20/30，BMI长时间。无白癜风和全身恶适度，海马前节长时间，无葡萄膜炎和斜视色素沉着，不考虑为 Waardenburg 症候群。

右海马 8 点钟位置可见两处羽毛状内侧的白色素沉着发炎，左海马 3 点钟方向也可见一直径较大的白色素沉着发炎（由此可知 1）。海马底 OCT 发掘出左海马显着的脉络膜外层，视网膜层无显着异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为海马底照相机：左海马 3 点钟（左由此可知）和右海马 8 点钟（由此可知可有）可见脉络膜羽毛状内侧弥漫适度色素沉着发炎

由此可知 2 为海马底 OCT 由此可知像：左海马脉络膜外层，视网膜层长时间

脉络膜滤泡升高发炎需考虑的鉴别诊断包括：海马球白变病或海马皮肤白变病，弥漫适度脉络膜白色素瘤，左海马弥漫适度葡萄膜滤泡发炎以及本文提到的孤立无援适度脉络膜滤泡升高。

由于患者多无主诉疼痛，仅仅通过诊疗核查发掘出异常，现有文献资料新闻报道的单海马孤立无援适度脉络膜滤泡升高病可有较不及，左海马发炎仅仅有 4 可有，两可有为中南美洲人，两可有为非洲人，均为 43～60 岁。本文新闻报道的患者为最年轻的有色人种患者。未来还所需来得多的流行病学和民间组织法医学研究进一步认识该病的发生发展，以及是否会增加葡萄膜白色素瘤的不确定性。

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编辑： 杨洁